Dehispot, 96/24mg, Spot-on solution
Dehispot, 96/24mg, Spot-on solution
Toegelaten
- Praziquantel
- Emodepside
Productidentificatie
Productgegevens
Farmaceutische vorm:
-
Spot-on oplossing
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QP52AA51
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Slovenië
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Verantwoordelijke instantie:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Vergunningsnummer:
- DC/V/0819/003
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
-
Tsjechië
Procedurenummer:
- CZ/V/0195/003
Betrokken lidstaten:
-
België
-
Bulgarije
-
Kroatië
-
Estland
-
Finland
-
Frankrijk
-
Duitsland
-
Hongarije
-
Letland
-
Litouwen
-
Nederland
-
Polen
-
Portugal
-
Roemenië
-
Slowakije
-
Slovenië
-
Zweden
Generic of:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 13/08/2025
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 13/08/2025
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 13/08/2025