Dehispot, 30/7,5mg, Spot-on solution
Dehispot, 30/7,5mg, Spot-on solution
Toegelaten
- Praziquantel
- Emodepside
Productidentificatie
Productgegevens
Farmaceutische vorm:
-
Spot-on oplossing
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QP52AA51
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Frankrijk
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Verantwoordelijke instantie:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Vergunningsnummer:
- FR/V/4990953 3/2025
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
-
Tsjechië
Procedurenummer:
- CZ/V/0195/001
Betrokken lidstaten:
-
België
-
Bulgarije
-
Kroatië
-
Estland
-
Finland
-
Frankrijk
-
Duitsland
-
Hongarije
-
Letland
-
Litouwen
-
Nederland
-
Polen
-
Portugal
-
Roemenië
-
Slowakije
-
Slovenië
-
Zweden
Generic of:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 30/07/2025
Package Leaflet and Labelling
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 30/07/2025