Biosuis Entero, Emulsion for injection
Biosuis Entero, Emulsion for injection
Toegelaten
- Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
- Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4ac), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), Inactivated
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
Productidentificatie
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels1.00/relative potency1.00Dose
-
Alleen beschikbaar in Engels1.00/relative potency1.00Dose
-
Alleen beschikbaar in Engels1.00/relative potency1.00Dose
-
Alleen beschikbaar in Engels1.00/relative potency1.00Dose
-
Alleen beschikbaar in Engels1.00/relative potency1.00Dose
Farmaceutische vorm:
-
Emulsie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Varken
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI09AL09
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Finland
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Bioveta a.s.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Bioveta a.s.
Verantwoordelijke instantie:
- Finnish Medicines Agency
Vergunningsnummer:
- 42363
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
-
Tsjechië
Procedurenummer:
- CZ/V/0184/001
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
eu-puar-czv0184001-mr-biosuis_entero-en.pdf
Engels (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 14/03/2026