Veterinary Medicine Information website

Biosuis Entero, Emulsion for injection

Toegelaten
  • Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4ac), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Biosuis Entero, Emulsion for injection
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Varken
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
Farmaceutische vorm:
  • Emulsie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
    • Varken
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI09AL09
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Estland
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Handelsvergunninghouder:
  • Bioveta a.s.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Bioveta a.s.
Verantwoordelijke instantie:
  • State Agency Of Medicines
Vergunningsnummer:
  • 1152824
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Tsjechië
Procedurenummer:
  • CZ/V/0184/001
Betrokken lidstaten:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Estlands (PDF)
Gepubliceerd op: 8/05/2024