Veterinary Medicines

Vaxxitek HVT+IBD+H5 (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection

Toegelaten
  • Turkey herpesvirus, strain rHVT-IBD-H5 (cell-associated), expressing VP2 protein gene of Infectious bursal disease virus and haemagglutinin gene of Avian influenza virus subtype H5, Live
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Vaxxitek HVT+IBD+H5 (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Kalkoen
  • Kip
  • Geëmbryoneerde kippeneieren
Toedieningsweg:
  • In-ovo
  • Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    Presentation_strength:≥3.6–4.4 log₁₀ PFU/dose Reference:In-house Index:0
Farmaceutische vorm:
  • Concentraat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • In-ovo
    • Kalkoen
      • Not applicable
        0
        day
    • Kip
      • Not applicable
        0
        day
  • Subcutaan gebruik
    • Kalkoen
      • Not applicable
        0
        day
    • Kip
      • Not applicable
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI01AD
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Oostenrijk
  • België
  • Bulgarije
  • Kroatië
  • Cyprus
  • Tsjechië
  • Denemarken
  • Estland
  • Finland
  • Frankrijk
  • Duitsland
  • Griekenland
  • Hongarije
  • IJsland
  • Ierland
  • Italië
  • Letland
  • Liechtenstein
  • Litouwen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Nederland
  • Noorwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Roemenië
  • Slowakije
  • Slovenië
  • Spanje
  • Zweden
  • Alleen beschikbaar in Estlands Engels Frans Litouws Portugees Zweeds IJslands Norwegian
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
  • Laboratoire Bioluz
Verantwoordelijke instantie:
  • European Commission
Vergunningsnummer:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Combined File of all Documents

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 25/11/2025
Downloaden
Bulgaars (PDF)
Gepubliceerd op: 25/11/2025
Downloaden
Deens (PDF)
Gepubliceerd op: 25/11/2025
Downloaden
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 25/11/2025
Downloaden
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 25/11/2025
Downloaden
Estlands (PDF)
Gepubliceerd op: 25/11/2025
Downloaden
Fins (PDF)
Gepubliceerd op: 25/11/2025
Downloaden
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 25/11/2025
Downloaden
Grieks (PDF)
Gepubliceerd op: 25/11/2025
Downloaden
Hongaars (PDF)
Gepubliceerd op: 25/11/2025
Downloaden
IJslands (PDF)
Gepubliceerd op: 25/11/2025
Downloaden
Italiaans (PDF)
Gepubliceerd op: 25/11/2025
Downloaden
Kroatisch (PDF)
Gepubliceerd op: 25/11/2025
Downloaden
Letlands (PDF)
Gepubliceerd op: 25/11/2025
Downloaden
Litouws (PDF)
Gepubliceerd op: 25/11/2025
Downloaden
Maltees (PDF)
Gepubliceerd op: 25/11/2025
Downloaden
Norwegian (PDF)
Gepubliceerd op: 25/11/2025
Downloaden
Pools (PDF)
Gepubliceerd op: 25/11/2025
Downloaden
Portugees (PDF)
Gepubliceerd op: 25/11/2025
Downloaden
Roemeense (PDF)
Gepubliceerd op: 25/11/2025
Downloaden
Spaans (PDF)
Gepubliceerd op: 25/11/2025
Downloaden
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 25/11/2025
Downloaden
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 25/11/2025
Downloaden
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 25/11/2025
Downloaden
Zweeds (PDF)
Gepubliceerd op: 25/11/2025
Downloaden