Veterinary Medicines

OXITOVET 10 IU/ml solution for injection

Toegelaten
  • Oxytocin
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
OXITOVET 10 IU/ml solution for injection
OXITOVET 10 i.e./ml raztopina za injiciranje
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Koeien
  • Zeugen
  • Merries
Toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik
  • Intramusculair gebruik
  • Intraveneus gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik
    • Koeien
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Zeugen
      • Meat and offal
        0
        day
    • Merries
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
  • Intramusculair gebruik
    • Koeien
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Zeugen
      • Meat and offal
        0
        day
    • Merries
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
  • Intraveneus gebruik
    • Koeien
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Zeugen
      • Meat and offal
        0
        day
    • Merries
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QH01BB02
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Slovenië
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Super's Diana S.L.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Super's Diana S.L.
Verantwoordelijke instantie:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Vergunningsnummer:
  • DC/V/0807/001
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Spanje
Procedurenummer:
  • ES/V/0424/001
Betrokken lidstaten:
  • Tsjechië
  • Polen
  • Roemenië
  • Slowakije
  • Slovenië

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 20/03/2024
Downloaden

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 27/06/2024
Downloaden
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 27/06/2024
Downloaden

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 20/03/2024
Downloaden

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 24/07/2025
Downloaden

eu-PUAR-esv0424001-dcp-oxitovet-10-iu-ml-solution-for-injection-en.pdf

Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 24/07/2024
Downloaden