Uriphex 50 mg/ml, oral solution for dogs
Uriphex 50 mg/ml, oral solution for dogs
Geautoriseerd
- Phenylpropanolamine hydrochloride
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Uriphex 50 mg/ml, oral solution for dogs
Uriphex 50 mg/ml, soluzione orale per cani
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in English
Doeldiersoort(en):
-
Teven
Toedieningsweg:
-
Oraal gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Drank
Withdrawal period by route of administration:
-
Oraal gebruik
-
Teven
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QG04BX91
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Italië
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Alfasan Nederland B.V.
Verantwoordelijke instantie:
- Ministry Of Health
Toelatingsnummer:
- 105697
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
-
Nederland
Procedurenummer:
- NL/V/0383/001
Betrokken lidstaten:
-
Oostenrijk
-
België
-
Bulgarije
-
Kroatië
-
Cyprus
-
Tsjechië
-
Denemarken
-
Estland
-
Finland
-
Frankrijk
-
Duitsland
-
Griekenland
-
Hongarije
-
IJsland
-
Ierland
-
Italië
-
Letland
-
Litouwen
-
Luxemburg
-
Noorwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Roemenië
-
Slowakije
-
Slovenië
-
Spanje
-
Zweden
Generic of:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Combined File of all Documents
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
English (PDF)
Gepubliceerd op: 31/08/2023
Updated on: 3/09/2023
Italian (PDF)
Gepubliceerd op: 31/08/2023
Updated on: 3/09/2023
Hoe nuttig was deze pagina?: