Overslaan en naar de inhoud gaan
Veterinary Medicines

Melovem 15 mg/ml - Oral suspension (Horse)

Toegelaten
  • Meloxicam

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Melovem 15 mg/ml - Oral suspension (Horse)
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Paard
Toedieningsweg:
  • Oraal gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    15.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor oraal gebruik
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Oraal gebruik
    • Paard
      • Meat and offal
        3
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QM01AC06
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Oostenrijk
  • België
  • Bulgarije
  • Kroatië
  • Cyprus
  • Tsjechië
  • Denemarken
  • Estland
  • Finland
  • Frankrijk
  • Duitsland
  • Griekenland
  • Hongarije
  • IJsland
  • Ierland
  • Italië
  • Letland
  • Liechtenstein
  • Litouwen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Nederland
  • Noorwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Roemenië
  • Slowakije
  • Slovenië
  • Spanje
  • Zweden
Beschikbaar in:
  • België
  • Bulgarije
  • Denemarken
  • Duitsland
  • Finland
  • Hongarije
  • Nederland
  • Noorwegen
  • Oostenrijk
  • Polen
  • Roemenië
  • Slowakije
  • Spanje
  • Tsjechië
  • Zweden
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Handelsvergunninghouder:
  • Dopharma Research B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Dopharma B.V.
Verantwoordelijke instantie:
  • European Commission
Vergunningsnummer:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Combined File of all Documents

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 16/01/2024
Updated on: 16/07/2025
Downloaden
Bulgaars (PDF)
Gepubliceerd op: 16/01/2024
Updated on: 16/07/2025
Deens (PDF)
Gepubliceerd op: 16/01/2024
Updated on: 16/07/2025
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 16/01/2024
Updated on: 16/07/2025
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 16/01/2024
Updated on: 16/07/2025
Estlands (PDF)
Gepubliceerd op: 16/01/2024
Updated on: 16/07/2025
Fins (PDF)
Gepubliceerd op: 16/01/2024
Updated on: 16/07/2025
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 16/01/2024
Updated on: 16/07/2025
Grieks (PDF)
Gepubliceerd op: 16/01/2024
Updated on: 16/07/2025
Hongaars (PDF)
Gepubliceerd op: 16/01/2024
Updated on: 16/07/2025
IJslands (PDF)
Gepubliceerd op: 16/01/2024
Updated on: 16/07/2025
Italiaans (PDF)
Gepubliceerd op: 16/01/2024
Updated on: 16/07/2025
Kroatisch (PDF)
Gepubliceerd op: 16/01/2024
Updated on: 16/07/2025
Letlands (PDF)
Gepubliceerd op: 16/01/2024
Updated on: 16/07/2025
Litouws (PDF)
Gepubliceerd op: 16/01/2024
Updated on: 16/07/2025
Maltees (PDF)
Gepubliceerd op: 16/01/2024
Updated on: 16/07/2025
Norwegian (PDF)
Gepubliceerd op: 16/01/2024
Updated on: 16/07/2025
Pools (PDF)
Gepubliceerd op: 16/01/2024
Updated on: 16/07/2025
Portugees (PDF)
Gepubliceerd op: 16/01/2024
Updated on: 16/07/2025
Roemeense (PDF)
Gepubliceerd op: 16/01/2024
Updated on: 16/07/2025
Spaans (PDF)
Gepubliceerd op: 16/01/2024
Updated on: 16/07/2025
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 16/01/2024
Updated on: 16/07/2025
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 16/01/2024
Updated on: 16/07/2025
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 16/01/2024
Updated on: 16/07/2025
Zweeds (PDF)
Gepubliceerd op: 16/01/2024
Updated on: 16/07/2025

ema-puar-v0152-melovem-vra-0015-en.pdf

Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 20/09/2023
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
Gemiddeld: 3 (6 stemmen)
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.