Veterinary Medicine Information website

Metaxx 20 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses

Toegelaten
  • Meloxicam

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Metaxx 20 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Paard
  • Varken
Toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik
  • Intraveneus gebruik
  • Intramusculair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Concentraat voor oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        15
        day
      • Milk
        120
        hour
  • Intraveneus gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        15
        day
      • Milk
        120
        hour
    • Paard
      • Meat and offal
        5
        day
  • Intramusculair gebruik
    • Varken
      • Meat and offal
        5
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QM01AC06
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Slovenië
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Handelsvergunninghouder:
  • Alfasan Nederland B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Alfasan Nederland B.V.
  • Produlab Pharma B.V.
Verantwoordelijke instantie:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Vergunningsnummer:
  • DC/V/0765/002
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Nederland
Procedurenummer:
  • NL/V/0376/001
Betrokken lidstaten:
  • Oostenrijk
  • België
  • Bulgarije
  • Kroatië
  • Cyprus
  • Tsjechië
  • Denemarken
  • Estland
  • Finland
  • Frankrijk
  • Duitsland
  • Griekenland
  • Hongarije
  • IJsland
  • Ierland
  • Italië
  • Letland
  • Litouwen
  • Luxemburg
  • Noorwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Roemenië
  • Slowakije
  • Slovenië
  • Spanje
  • Zweden

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 27/03/2025

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 27/03/2025

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 27/03/2025

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 8/05/2025