Veterinary Medicine Information website

Metrosan 250 mg tabletten voor honden en katten

Toegelaten
  • Metronidazole
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Metrosan 250 mg tabletten voor honden en katten
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Hond
  • Kat
Toedieningsweg:
  • Oraal gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
Farmaceutische vorm:
  • Tablet
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Oraal gebruik
    • Hond
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Kat
      • Not applicable
        no withdrawal period
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QP51AA01
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Nederland
Verpakkingsomschrijving:
  • Kartonnen doos met 1 aluminium/aluminium blisterverpakkingen à 10 tabletten.
  • Kartonnen doos met 2 aluminium/aluminium blisterverpakkingen à 10 tabletten.
  • Kartonnen doos met 3 aluminium/aluminium blisterverpakkingen à 10 tabletten.
  • Kartonnen doos met 4 aluminium/aluminium blisterverpakkingen à 10 tabletten.
  • Kartonnen doos met 5 aluminium/aluminium blisterverpakkingen à 10 tabletten.
  • Kartonnen doos met 6 aluminium/aluminium blisterverpakkingen à 10 tabletten.
  • Kartonnen doos met 7 aluminium/aluminium blisterverpakkingen à 10 tabletten.
  • Kartonnen doos met 8 aluminium/aluminium blisterverpakkingen à 10 tabletten.
  • Kartonnen doos met 9 aluminium/aluminium blisterverpakkingen à 10 tabletten.
  • Kartonnen doos met 10 aluminium/aluminium blisterverpakkingen à 10 tabletten.
  • Kartonnen doos met 25 aluminium/aluminium blisterverpakkingen à 10 tabletten.
  • Kartonnen doos met 50 aluminium/aluminium blisterverpakkingen à 10 tabletten.

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Alfasan Nederland B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Lelypharma B.V.
  • Alfasan Nederland B.V.
Verantwoordelijke instantie:
  • Medicines Evaluation Board
Vergunningsnummer:
  • REG NL 131232
Datum toelatingswijziging:
Informed consent reference:

Documenten

Combined File of all Documents

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 18/04/2024
Updated on: 17/04/2024
Downloaden