Huvexxin 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep
Huvexxin 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep
Toegelaten
- Tulathromycin
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Huvexxin 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep
Huvexxin, 100 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda, svinje i ovce
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Schaap
-
Varken
-
Rund
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Subcutaan gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Schaap
-
Meat and offal16day
-
-
Varken
-
Meat and offal13day
-
-
-
Subcutaan gebruik
-
Rund
-
Meat and offal22day
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ01FA94
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Kroatië
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- HuVepharma
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Biovet AD
Verantwoordelijke instantie:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Vergunningsnummer:
- UP/I-322-05/22-01/718
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
-
Ierland
Procedurenummer:
- IE/V/0662/002
Betrokken lidstaten:
-
Oostenrijk
-
België
-
Bulgarije
-
Kroatië
-
Cyprus
-
Tsjechië
-
Denemarken
-
Estland
-
Frankrijk
-
Duitsland
-
Griekenland
-
Hongarije
-
IJsland
-
Italië
-
Letland
-
Litouwen
-
Luxemburg
-
Malta
-
Nederland
-
Polen
-
Portugal
-
Roemenië
-
Slowakije
-
Slovenië
-
Spanje
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 3/05/2024
Kroatisch (PDF)
Gepubliceerd op: 3/05/2024