Overslaan en naar de inhoud gaan
Veterinary Medicines

Suivac APP-emulsie voor injectie voor varken

Toegelaten
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 9, strain App9KL97, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain App2TR98, Inactivated

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Suivac APP-emulsie voor injectie voor varken
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Varken
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Emulsie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
    • Varken
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI09AB07
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Nederland
Verpakkingsomschrijving:
  • Kartonnen doos met 500 ml (250 doses) in een HDPE-flacon, afgesloten met een gesiliconiseerde rubberen stop en een aluminium felscapsule.
  • Kartonnen doos met 100 ml (50 doses) in een HDPE-flacon, afgesloten met een gesiliconiseerde rubberen stop en een aluminium felscapsule.
  • Kartonnen doos met 50 ml (25 doses) in een HDPE-flacon, afgesloten met een gesiliconiseerde rubberen stop en een aluminium felscapsule.

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Handelsvergunninghouder:
  • Chemvet Pharma ApS
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Dyntec spol. s r.o.
Verantwoordelijke instantie:
  • Medicines Evaluation Board
Vergunningsnummer:
  • REG NL 124394
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Combined File of all Documents

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 17/09/2024
Downloaden