Veterinary Medicines

VETERELIN 0.004 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs, and rabbits

Toegelaten
  • Buserelin
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Veterelin 0,004 mg/ml injektionsvæske, opløsning
VETERELIN 0.004 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs, and rabbits
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Paard
  • Konijn
  • Varken
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
  • Subcutaan gebruik
  • Intraveneus gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    0.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
    • Rund
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Paard
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Konijn
      • Meat and offal
        0
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subcutaan gebruik
    • Rund
      • Milk
        0
        day
      • Meat
        0
        day
    • Paard
      • Milk
        0
        day
      • Meat
        0
        day
    • Konijn
      • Meat
        0
        day
  • Intraveneus gebruik
    • Rund
      • Meat
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Paard
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Konijn
      • Meat and offal
        0
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QH01CA90
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Denemarken
Beschikbaar in:
  • Denemarken
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Laboratorios Calier S.A.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Laboratorios Calier S.A.
Verantwoordelijke instantie:
  • Danish Medicines Agency
Vergunningsnummer:
  • 67165
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Portugal
Procedurenummer:
  • PT/V/0104/001
Betrokken lidstaten:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Deens (PDF)
Gepubliceerd op: 3/12/2025
Downloaden

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 1/08/2025
Downloaden