AGALAX, ενέσιμο εναιώρημα για πρόβατα
AGALAX, ενέσιμο εναιώρημα για πρόβατα
Geautoriseerd
- Mycoplasma agalactiae, Inactivated
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
AGALAX, ενέσιμο εναιώρημα για πρόβατα
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in English
Doeldiersoort(en):
-
Schaap
Toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English1.00billion colony forming units/millilitre1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Subcutaan gebruik
- Schaap
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Griekenland
Aanvullende informatie
Rechtsgrondslag productvergunning:
- Alleen beschikbaar in English
Handelsvergunninghouder:
- Laboratorios Syva S.A.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Laboratorios Syva S.A.U.
Verantwoordelijke instantie:
- National Organization For Medicines
Toelatingsnummer:
- 55245/24-08-2007/K-0088701
Wijzigingsdatum status toelating:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Hoe nuttig was deze pagina?: