Veterinary Medicines

HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection

Toegelaten
  • Etamsylate
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection
Hemosilate Vet. 125 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Schaap
  • Geit
  • Varken
  • Paard
  • Hond
  • Kat
Toedieningsweg:
  • Intraveneus gebruik
  • Intramusculair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intraveneus gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Schaap
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Geit
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Paard
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
  • Intramusculair gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Schaap
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Geit
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Paard
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QB02BX01
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Denemarken
Beschikbaar in:
  • Denemarken
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Verantwoordelijke instantie:
  • Danish Medicines Agency
Vergunningsnummer:
  • 62253
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Spanje
Procedurenummer:
  • ES/V/0281/001
Betrokken lidstaten:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Deens (PDF)
Gepubliceerd op: 9/12/2025
Downloaden
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 9/12/2025
Downloaden

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 22/12/2023
Downloaden

eu-PUAR-esv0281001-dcp-hemosilate-125-mg-ml-solution-for-injection-en.pdf

Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 22/12/2023
Downloaden