Miloxan injekčná suspenzia pre hovädzí dobytok, ovce a kozy
Miloxan injekčná suspenzia pre hovädzí dobytok, ovce a kozy
Niet gemachtigd
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium sordellii, toxoid
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type B, beta toxoid
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Miloxan injekčná suspenzia pre hovädzí dobytok, ovce a kozy
Doeldiersoort(en):
-
Rund
-
Geit
-
Schaap
Toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels90.00/percentage protection2.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels90.00/percentage protection2.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels2.50/international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels3.50/international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels2.50/international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels5.00/international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels10.00/international unit(s)2.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
-
Rund
-
All relevant tissues0day
-
-
Geit
-
All relevant tissues0day
-
-
Schaap
-
All relevant tissues0day
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI02AB01
- QI03AB
- QI04AB01
Vergunningsstatus:
-
Surrendered
Toegelaten in:
-
Slowakije
Verpakkingsomschrijving:
- Alleen beschikbaar in Toedieningsweg
- Alleen beschikbaar in Toedieningsweg
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Verantwoordelijke instantie:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Vergunningsnummer:
- 97/155/00-S
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Combined File of all Documents
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 12/04/2022