Ingelvac PRRSFLEX EU lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
Ingelvac PRRSFLEX EU lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
Geautoriseerd
- Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain PRRS 94881, Live
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Ingelvac PRRSFLEX EU lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
Ingelvac PRRSFLEX EU лиофилизат и разтворител за инжекционна суспензия за прасета
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in English
Doeldiersoort(en):
-
Varken
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English3981070.00tissue culture infective dose 501.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramusculair gebruik
-
Varken
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI09AD03
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Bulgarije
Package description:
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Verantwoordelijke instantie:
- Bulgarian Food Safety Authority
Toelatingsnummer:
- 0022-2496
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
-
Ierland
Procedurenummer:
- IE/V/0443/001
Betrokken lidstaten:
-
Oostenrijk
-
België
-
Bulgarije
-
Kroatië
-
Cyprus
-
Tsjechië
-
Estland
-
Frankrijk
-
Duitsland
-
Griekenland
-
Hongarije
-
Italië
-
Letland
-
Liechtenstein
-
Litouwen
-
Luxemburg
-
Nederland
-
Noorwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Roemenië
-
Slowakije
-
Slovenië
-
Spanje
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Bulgarian (PDF)
Gepubliceerd op: 25/03/2022
English (PDF)
Gepubliceerd op: 25/03/2022
Package Leaflet and Labelling
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Bulgarian (PDF)
Gepubliceerd op: 25/03/2022
Hoe nuttig was deze pagina?: