Ingelvac PRRSFLEX EU lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
Ingelvac PRRSFLEX EU lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
Geautoriseerd
- Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain PRRS 94881, Live
- Water for injection
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Ingelvac PRRSFLEX EU lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
Ingelvac PRRSFLEX EU, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti kiaulėms
Doeldiersoort(en):
-
Varken
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
Productinformatie
Farmaceutische vorm:
-
Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramusculair gebruik
- Varken
-
Meat and offal0day
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI09AD03
Afleverstatus:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Litouwen
Package description:
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Verantwoordelijke instantie:
- State Food And Veterinary Service
Toelatingsnummer:
- LT/2/15/2274/001-004
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
-
Ierland
Procedurenummer:
- IE/V/0443/001
Betrokken lidstaten:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
English (PDF)
Gepubliceerd op: 3/05/2024
RV2274.pdf
Lithuanian (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 24/05/2022
Hoe nuttig was deze pagina?: