RILEXINE DC 375 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS
RILEXINE DC 375 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS
Geautoriseerd
- Cephalexin benzathine
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
RILEXINE DC 375 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS
Rilexine DC 375 mg интрамамарна суспензия за сухостойни крави
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in English
Doeldiersoort(en):
-
Koeien
Toedieningsweg:
-
Intramammair gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English500.00milligram(s)1.00Spuit
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor intramammair gebruik
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramammair gebruik
- Koeien
-
Meat and offal4dayMeat and offal: 4 days
-
Milk43day42.5 days after treatment when dry period is 42 days or less
-
Milk12hour12 hours after calving when dry period is more than 42 days
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ51DB01
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Bulgarije
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
- Virbac
Verantwoordelijke instantie:
- Bulgarian Agency For Food Safety
Toelatingsnummer:
- 0022-3114
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
-
Frankrijk
Procedurenummer:
- FR/V/0438/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Bulgarian (PDF)
Gepubliceerd op: 3/05/2022
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Bulgarian (PDF)
Gepubliceerd op: 3/05/2022
Hoe nuttig was deze pagina?: