Veterinary Medicine Information website

Engemycine 10% LA 100 mg/ml Oplossing voor injectie

Toegelaten

Oxytetracycline

Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:

Engemycine 10% LA 100 mg/ml Oplossing voor injectie

Werkzame stof:

Alleen beschikbaar in Engels

Doeldiersoort(en):

Schaap
Rund
Varken

Toedieningsweg:

Intramusculair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:

Alleen beschikbaar in Engels

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Farmaceutische vorm:

Oplossing voor injectie

Wachttijd per toedieningsweg:

Intramusculair gebruik
- Schaap
  - Meat and offal
    
    18
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in animals producing milk for human consumption
- Rund
  - Meat and offal
    
    28
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in animals producing milk for human consumption
- Varken
  - Meat and offal
    
    11
    
    day

Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):

QJ01AA06

Afleverstatus:

Alleen beschikbaar in Tsjechisch Estlands Engels Frans Italiaans Letlands Litouws Portugees Roemeense Toedieningsweg Fins Zweeds IJslands Norwegian

Vergunningsstatus:

Valid

Toegelaten in:

België

Beschikbaar in:

België

Verpakkingsomschrijving:

Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Kroatisch Italiaans Letlands Fins Zweeds IJslands Norwegian

Wettelijke basis productvergunning:

Alleen beschikbaar in Engels Italiaans

Handelsvergunninghouder:

Intervet International B.V.

Handelsvergunningsdatum:

28/10/1987

Locaties fabrikanten vrijgifte:

Intervet Productions S.r.l.
Intervet International GmbH
Intervet International B.V.

Verantwoordelijke instantie:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Vergunningsnummer:

Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.

Datum toelatingswijziging:

5/09/2023

Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Nederlands (PDF)

Gepubliceerd op: 18/08/2025

Andere talen (1)

Frans (PDF)

Gepubliceerd op: 18/08/2025

Bijsluiter

Nederlands (PDF)

Gepubliceerd op: 18/08/2025

Andere talen (2)

Frans (PDF)

Gepubliceerd op: 18/08/2025

Duits (PDF)

Gepubliceerd op: 18/08/2025

Etikettering

Nederlands (PDF)

Gepubliceerd op: 27/11/2025

Andere talen (2)

Frans (PDF)

Gepubliceerd op: 27/11/2025

Duits (PDF)

Gepubliceerd op: 27/11/2025