Veterinary Medicines

Prednisolone 2.5 % Oplossing voor injectie

Geautoriseerd
  • Prednisolone
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Prednisolone 2.5 % Oplossing voor injectie
Prednisolone 2.5 % Solution injectable
Prednisolone 2.5 % Injektionslösung
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Hond
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    25.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramusculair gebruik
    • Hond
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QH02AB04
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • België
Available in:
  • België
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • V.M.D.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • V.M.D.
Verantwoordelijke instantie:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Toelatingsnummer:
  • BE-V104167
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 7/03/2024
Downloaden
French (PDF)
Gepubliceerd op: 7/03/2024
Downloaden

Bijsluiter

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 7/03/2024
Downloaden
French (PDF)
Gepubliceerd op: 7/03/2024
Downloaden
German (PDF)
Gepubliceerd op: 7/03/2024
Downloaden

Etikettering

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 7/03/2024
Downloaden
French (PDF)
Gepubliceerd op: 7/03/2024
Downloaden
German (PDF)
Gepubliceerd op: 7/03/2024
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.