Prednisolone 2.5 % Oplossing voor injectie
Prednisolone 2.5 % Oplossing voor injectie
Toegelaten
- Prednisolone
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Prednisolone 2.5 % Oplossing voor injectie
Prednisolone 2.5 % Solution injectable
Prednisolone 2.5 % Injektionslösung
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Hond
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels25.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QH02AB04
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
België
Beschikbaar in:
-
België
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- V.M.D.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- VMD N.V.
Verantwoordelijke instantie:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Vergunningsnummer:
- BE-V104167
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Nederlands (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 18/08/2025
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 18/08/2025
Bijsluiter
Nederlands (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 18/08/2025
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 18/08/2025
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 18/08/2025
Etikettering
Nederlands (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 18/08/2025
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 18/08/2025
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 18/08/2025