Veterinary Medicines

Calcii Borogluconas 187 mg/ml Oplossing voor infusie

Toegelaten

Magnesium chloride hexahydrate
Calcium gluconate

Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:

Calcii Borogluconas 187 mg/ml Oplossing voor infusie

Calcii Borogluconas 187 mg/ml Solution pour perfusion

Calcii Borogluconas 187 mg/ml Infusionslösung

Werkzame stof:

Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels

Doeldiersoort(en):

Schaap
Paard
Rund

Toedieningsweg:

Intraveneus gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:

Alleen beschikbaar in Engels

60.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Alleen beschikbaar in Engels

187.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Farmaceutische vorm:

Oplossing voor infusie

Wachttijd per toedieningsweg:

Intraveneus gebruik
- Schaap
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    0 days
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    0 days
- Paard
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    0 days
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    0 days
- Rund
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    0 days
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    0 days

Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):

QA02AD

Afleverstatus:

Alleen beschikbaar in Tsjechisch Estlands Engels Frans Italiaans Letlands Litouws Portugees Roemeense Toedieningsweg Fins Zweeds IJslands Norwegian

Vergunningsstatus:

Valid

Toegelaten in:

België

Verpakkingsomschrijving:

Alleen beschikbaar in Engels

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Kroatisch Italiaans Letlands Fins Zweeds IJslands Norwegian

Wettelijke basis productvergunning:

Alleen beschikbaar in Engels Italiaans

Handelsvergunninghouder:

Dechra Veterinary Products

Handelsvergunningsdatum:

1/03/1977

Locaties fabrikanten vrijgifte:

Eurovet Animal Health B.V.

Verantwoordelijke instantie:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Vergunningsnummer:

BE-V162784

Datum toelatingswijziging:

21/10/2019

Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Nederlands (PDF)

Gepubliceerd op: 18/08/2025

Andere talen (1)

Frans (PDF)

Gepubliceerd op: 18/08/2025

Bijsluiter

Nederlands (PDF)

Gepubliceerd op: 18/08/2025

Andere talen (2)

Duits (PDF)

Gepubliceerd op: 18/08/2025

Frans (PDF)

Gepubliceerd op: 18/08/2025

Etikettering

Nederlands (PDF)

Gepubliceerd op: 18/08/2025

Andere talen (2)

Duits (PDF)

Gepubliceerd op: 18/08/2025

Frans (PDF)

Gepubliceerd op: 18/08/2025