Veterinary Medicines

Ketofen 10 % 100 mg/ml Oplossing voor injectie

Toegelaten

Ketoprofen

Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:

Ketofen 10 % 100 mg/ml Oplossing voor injectie

Ketofen 10 % 100 mg/ml Solution injectable

Ketofen 10 % 100 mg/ml Injektionslösung

Werkzame stof:

Alleen beschikbaar in Engels

Doeldiersoort(en):

Varken
Rund
Paard

Toedieningsweg:

Intramusculair gebruik
Intraveneus gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:

Alleen beschikbaar in Engels

10.00

gram(s)

/

100.00

millilitre(s)

Farmaceutische vorm:

Oplossing voor injectie

Wachttijd per toedieningsweg:

Intramusculair gebruik
- Varken
  - Meat and offal
    
    4
    
    day
- Rund
  - Meat and offal
    
    4
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    0 days
Intraveneus gebruik
- Paard
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    0 days
  - Meat and offal
    
    4
    
    day
- Rund
  - Meat and offal
    
    4
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    0 days

Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):

QM01AE03

Afleverstatus:

Alleen beschikbaar in Tsjechisch Estlands Engels Frans Italiaans Letlands Litouws Portugees Roemeense Toedieningsweg Fins Zweeds IJslands Norwegian

Vergunningsstatus:

Valid

Toegelaten in:

België

Verpakkingsomschrijving:

Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Kroatisch Italiaans Letlands Fins Zweeds IJslands Norwegian

Wettelijke basis productvergunning:

Alleen beschikbaar in Engels Italiaans

Handelsvergunninghouder:

Ceva Sante Animale

Handelsvergunningsdatum:

22/06/1992

Locaties fabrikanten vrijgifte:

Merial
Ceva Sante Animale

Verantwoordelijke instantie:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Vergunningsnummer:

BE-V158645

Datum toelatingswijziging:

5/06/2019

Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Nederlands (PDF)

Gepubliceerd op: 12/01/2026

Andere talen (1)

Frans (PDF)

Gepubliceerd op: 12/01/2026

Bijsluiter

Nederlands (PDF)

Gepubliceerd op: 12/01/2026

Andere talen (2)

Duits (PDF)

Gepubliceerd op: 12/01/2026

Frans (PDF)

Gepubliceerd op: 12/01/2026

Etikettering

Nederlands (PDF)

Gepubliceerd op: 12/01/2026

Andere talen (2)

Duits (PDF)

Gepubliceerd op: 12/01/2026

Frans (PDF)

Gepubliceerd op: 12/01/2026