Veterinary Medicines

Proactive Plus 1.5 mg/g Tepeldip/tepelspray, oplossing

Toegelaten

Iodine

Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:

Proactive Plus 1.5 mg/g Tepeldip/tepelspray, oplossing

Proactive Plus 1.5 mg/g Solution pour trempage/pulvérisation mammaire

Proactive Plus 1.5 mg/g Zitzentauchmittel/Zitzenspray Lösung

Werkzame stof:

Alleen beschikbaar in Engels

Doeldiersoort(en):

Rund

Toedieningsweg:

Onderdompeling
Toediening door verneveling

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:

Alleen beschikbaar in Engels

1.50

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Farmaceutische vorm:

Alleen beschikbaar in Bulgaars Spaans Tsjechisch Deens Duits Estlands Grieks Engels Frans Iers Kroatisch Italiaans Letlands Litouws Pools Portugees Roemeense Toedieningsweg Toedieningsweg Fins Zweeds IJslands Norwegian

Wachttijd per toedieningsweg:

Onderdompeling
- Rund
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    0 days
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    0 days
Toediening door verneveling
- Rund
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    0 days
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    0 days

Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):

QD08AG03

Afleverstatus:

Alleen beschikbaar in Tsjechisch Estlands Engels Frans Italiaans Letlands Litouws Portugees Roemeense Toedieningsweg Fins Zweeds Norwegian

Vergunningsstatus:

Valid

Toegelaten in:

België

Verpakkingsomschrijving:

Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Kroatisch Italiaans Letlands Fins Zweeds IJslands Norwegian

Wettelijke basis productvergunning:

Alleen beschikbaar in Engels Italiaans Letlands Norwegian

Handelsvergunninghouder:

Delaval

Handelsvergunningsdatum:

14/05/2009

Locaties fabrikanten vrijgifte:

Delaval

Verantwoordelijke instantie:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Vergunningsnummer:

BE-V341083

Datum toelatingswijziging:

7/09/2017

Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Nederlands (PDF)

Gepubliceerd op: 18/08/2025

Andere talen (1)

Frans (PDF)

Gepubliceerd op: 18/08/2025

Bijsluiter

Nederlands (PDF)

Gepubliceerd op: 18/08/2025

Andere talen (2)

Duits (PDF)

Gepubliceerd op: 18/08/2025

Frans (PDF)

Gepubliceerd op: 18/08/2025

Etikettering

Nederlands (PDF)

Gepubliceerd op: 18/08/2025

Andere talen (2)

Duits (PDF)

Gepubliceerd op: 18/08/2025

Frans (PDF)

Gepubliceerd op: 18/08/2025