Veterinary Medicines

Amoxitab 500 mg tablets for dogs

Geautoriseerd
  • Amoxicillin trihydrate
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Amoxitab 500 mg tablets for dogs
Amoxitab 500 mg Tabletten für Hunde
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Hond
Toedieningsweg:
  • Oraal gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    575.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
Farmaceutische vorm:
  • Tablet
Withdrawal period by route of administration:
  • Oraal gebruik
    • Hond
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QJ01CA04
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Duitsland
Available in:
  • Duitsland
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
  • Lelypharma B.V.
Verantwoordelijke instantie:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Toelatingsnummer:
  • 402367.00.00
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
  • Duitsland
Procedurenummer:
  • DE/V/0177/003
Betrokken lidstaten:
  • Zweden

Documenten

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
English (PDF)
Gepubliceerd op: 18/12/2024
Downloaden
German (PDF)
Gepubliceerd op: 18/12/2024
Downloaden

2402367-paren-20161011.rtf

English (RTF)
Gepubliceerd op: 18/12/2024
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.