Veterinary Medicine Information website

Amoxitab 500 mg tablets for dogs

Toegelaten
  • Amoxicillin trihydrate
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Amoxitab 500 mg tablets for dogs
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Hond
Toedieningsweg:
  • Oraal gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    575.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
Farmaceutische vorm:
  • Tablet
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QJ01CA04
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Duitsland
Beschikbaar in:
  • Duitsland
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
  • Lelypharma B.V.
Verantwoordelijke instantie:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Vergunningsnummer:
  • 402367.00.00
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Duitsland
Procedurenummer:
  • DE/V/0177/003
Betrokken lidstaten:
  • Zweden

Documenten

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 11/09/2024
Downloaden
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 11/09/2024
Downloaden

2402367-paren-20161011.rtf

Engels (RTF)
Gepubliceerd op: 18/12/2024
Downloaden