Veterinary Medicines

Latroxin 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheeps

Geautoriseerd

Tulathromycin

Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:

Latroxin 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheeps

LATROXIN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y OVINO

Werkzame stof:

Alleen beschikbaar in English

Doeldiersoort(en):

Rund
Schaap
Varken

Toedieningsweg:

Subcutaan gebruik
Intramusculair gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:

Alleen beschikbaar in English

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Farmaceutische vorm:

Oplossing voor injectie

Withdrawal period by route of administration:

Subcutaan gebruik
- Rund
  - Meat and offal
    
    22
    
    day
- Rund
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition
Intramusculair gebruik
- Schaap
  - Meat and offal
    
    16
    
    day
- Varken
  - Meat and offal
    
    13
    
    day
- Schaap
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition

Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):

QJ01FA94

Afleverstatus:

Alleen beschikbaar in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Status toelating:

Valid

Authorised in:

Spanje

Available in:

Spanje

Package description:

Alleen beschikbaar in English
Alleen beschikbaar in English

Aanvullende informatie

Entitlement type:

Alleen beschikbaar in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrondslag productvergunning:

Alleen beschikbaar in English Italian Latvian Norwegian

Handelsvergunninghouder:

Mevet S.A.

Marketing authorisation date:

21/04/2021

Productielocaties partijvrijgifte:

Mevet S.A.

Verantwoordelijke instantie:

Spanish Agency For Medicines And Medical Devices

Toelatingsnummer:

3999 ESP

Wijzigingsdatum status toelating:

22/04/2021

Rapporterende lidstaat:

Spanje

Procedurenummer:

ES/V/0393/001

Betrokken lidstaten:

Polen
Portugal
Roemenië

Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.

Andere talen (2)

English (PDF)

Gepubliceerd op: 12/04/2023

Spanish (PDF)

Gepubliceerd op: 12/04/2023

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.

Andere talen (2)

English (PDF)

Gepubliceerd op: 12/04/2023

Spanish (PDF)

Gepubliceerd op: 12/04/2023

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.

Andere talen (2)

English (PDF)

Gepubliceerd op: 12/04/2023

Spanish (PDF)

Gepubliceerd op: 12/04/2023

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.

Andere talen (1)

English (PDF)

Gepubliceerd op: 22/11/2022

eu-PUAR-latroxin-100-mg-ml-solution-for-injection-for-cattle--pigs-and-sheeps-en.pdf

English (PDF)

Gepubliceerd op: 12/04/2023

Hoe nuttig was deze pagina?: