Overslaan en naar de inhoud gaan
Veterinary Medicines

Depedin Veyx

Geautoriseerd
  • Prednisolone acetate
  • Dexamethasone

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Depedin Veyx
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Hond
  • Kat
Toedieningsweg:
  • Intradermaal gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    7.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Concentraat voor suspensie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intradermaal gebruik
    • Hond
    • Kat
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QH02AB30
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Kroatië
Available in:
  • Kroatië
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Handelsvergunninghouder:
  • Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Veyx-Pharma B.V.
Verantwoordelijke instantie:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Toelatingsnummer:
  • UP/I-322-05/13-01/456
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Croatian (PDF)
Gepubliceerd op: 8/02/2022
Hoe nuttig was deze pagina?:
Average: 1 (5 votes)
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.