Veterinary Medicine Information website

Nobilis AE + PD, lyofilisaat en suspendeervloeistof voor suspensie voor injectie voor kippen

Toegelaten
  • Avian encephalomyelitis virus, strain Calnek 1143, Live
  • Avian encephalomyelitis virus, strain Calnek 1143, Live
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Nobilis AE + PD, lyofilisaat en suspendeervloeistof voor suspensie voor injectie voor kippen
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Kip
Toedieningsweg:
  • Toediening in de vleugel

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.80
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.80
    unit(s)
    /
    0.01
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Lyofilisaat voor suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Toediening in de vleugel
    • Kip
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI01AD02
  • QI01AD12
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Nederland
Beschikbaar in:
  • Nederland
Verpakkingsomschrijving:
  • Suspendeervloeistof: Glazen (Type II. Ph. Eur.) flacon, à 7 ml, afgesloten met een halogeenbutylrubber stop en een gecodeerde aluminium felscapsule
  • Suspendeervloeistof: Glazen (Type II. Ph. Eur.) flacon, à 50 ml, afgesloten met een halogeenbutylrubber stop en een gecodeerde aluminium felscapsule
  • Suspendeervloeistof: Glazen (Type II. Ph. Eur.) flacon, à 40 ml, afgesloten met een halogeenbutylrubber stop en een gecodeerde aluminium felscapsule
  • Suspendeervloeistof: Glazen (Type II. Ph. Eur.) flacon, à 200 ml, afgesloten met een halogeenbutylrubber stop en een gecodeerde aluminium felscapsule
  • Suspendeervloeistof: Glazen (Type II. Ph. Eur.) flacon, à 20 ml, afgesloten met een halogeenbutylrubber stop en een gecodeerde aluminium felscapsule
  • Suspendeervloeistof: Glazen (Type II. Ph. Eur.) flacon, à 13 ml, afgesloten met een halogeenbutylrubber stop en een gecodeerde aluminium felscapsule
  • Suspendeervloeistof: Glazen (Type II. Ph. Eur.) flacon, à 100 ml, afgesloten met een halogeenbutylrubber stop en een gecodeerde aluminium felscapsule
  • Suspendeervloeistof: Glazen (Type II. Ph. Eur.) flacon, à 10 ml, afgesloten met een halogeenbutylrubber stop en een gecodeerde aluminium felscapsule
  • Suspendeervloeistof: Glazen (Type II. Ph. Eur.) flacon, à 3 ml, afgesloten met een halogeenbutylrubber stop en een gecodeerde aluminium felscapsule
  • Lyofilisaat: Glazen injectieflacon (type I, Ph. Eur.) à 500 doses (=5 ml), afgesloten met een rubberstop en een metalen felscapsule
  • Lyofilisaat: Glazen injectieflacon (type I, Ph. Eur.) à 1000 doses (= 10 ml), afgesloten met een rubberstop en een metalen felscapsule

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Intervet Nederland B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Intervet International B.V.
Verantwoordelijke instantie:
  • Medicines Evaluation Board
Vergunningsnummer:
  • REG NL 3973
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Combined File of all Documents

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 29/04/2025
Downloaden