Veterinary Medicine Information website

Nobivac Rabiës suspensie voor injectie

Toegelaten
  • Rabies virus, strain Pasteur RIV, Inactivated
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Nobivac Rabiës suspensie voor injectie
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Schaap
  • Paard
  • Hond
  • Kat
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
  • Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
    • Rund
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Schaap
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Paard
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Subcutaan gebruik
    • Rund
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Schaap
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Paard
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI02AV
  • QI04AV
  • QI05AV
  • QI06AV
  • QI07AA02
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Nederland
Beschikbaar in:
  • Nederland
Verpakkingsomschrijving:
  • Kunststof doos met glazen injectieflacon(s) (type I, Ph. Eur.), afgesloten met een halogeenbutyl rubber stop en een felscapsule, à 10 doses (per dosis van 1 ml)
  • Kartonnen doos met glazen flacon(s) (hydrolytisch glas type I, Ph. Eur.), afgesloten met een halogeenbutyl rubber stop en een felscapsule, à 10 doses (per dosis van 1 ml)
  • Kunststof doos met glazen injectieflacon(s) (type I, Ph. Eur.), afgesloten met een halogeenbutyl rubber stop en een felscapsule, à 1 dosis (per dosis van 1 ml)
  • Kunststof doos met glazen injectieflacon(s) (type I, Ph. Eur.), afgesloten met een halogeenbutyl rubber stop en een felscapsule, à 1 dosis (per dosis van 1 ml)
  • 10 glazen flacon(s) (hydrolytisch glas type I, Ph. Eur.), afgesloten met een halogeenbutyl rubber stop en een felscapsule, à 1 dosis (per dosis van 1 ml)

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Intervet Nederland B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Intervet International B.V.
Verantwoordelijke instantie:
  • Medicines Evaluation Board
Vergunningsnummer:
  • REG NL 1356
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Combined File of all Documents

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 31/07/2025
Downloaden