Soloxine 0.3 mg Tablet
Soloxine 0.3 mg Tablet
Toegelaten
- Levothyroxine sodium
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Soloxine 0.3 mg Tablet
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Hond
Toedieningsweg:
-
Oraal gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels0.30/milligram(s)1.00Tablet
Farmaceutische vorm:
-
Tablet
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QH03AA01
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Ierland
Verpakkingsomschrijving:
- Alleen beschikbaar in Engels
Aanvullende informatie
Wettelijke basis productvergunning:
- Alleen beschikbaar in Engels
Handelsvergunninghouder:
- Virbac
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Virbac
Verantwoordelijke instantie:
- Health Products Regulatory Authority
Vergunningsnummer:
- VPA10988/069/003
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 3/05/2024