Veterinary Medicines

Nageboorte capsule TTC, 2 g, capsule voor intra-uterien gebruik voor runderen

Toegelaten
  • Tetracycline hydrochloride
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Nageboorte capsule TTC, 2 g, capsule voor intra-uterien gebruik voor runderen
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
Toedieningsweg:
  • Intra-uterien gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    2.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Capsule
Farmaceutische vorm:
  • Capsule voor intra-uterien gebruik
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intra-uterien gebruik
    • Rund
      • Milk
        4
        day
      • Meat and offal
        10
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QG51AA02
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Nederland
Beschikbaar in:
  • Nederland
Verpakkingsomschrijving:
  • Kartonnen vouwdoos met 1 capsule. Een gelatine capsule met 15 gram poeder in een verzegeld kunststof (PE) sachet met bijgeleverde plastic handschoen in een kartonnen vouwdoosje.
  • Kartonnen vouwdoos met 2 capsules. Een gelatine capsule met 15 gram poeder in een verzegeld kunststof (PE) sachet met bijgeleverde plastic handschoen in een kartonnen vouwdoosje.
  • Kartonnen vouwdoos met 6 capsules. Een gelatine capsule met 15 gram poeder in een verzegeld kunststof (PE) sachet met bijgeleverde plastic handschoen in een kartonnen vouwdoosje.
  • Kartonnen vouwdoos met 12 capsules. Een gelatine capsule met 15 gram poeder in een verzegeld kunststof (PE) sachet met bijgeleverde plastic handschoen in een kartonnen vouwdoosje.
  • Kartonnen vouwdoos met 144 capsules. Een gelatine capsule met 15 gram poeder in een verzegeld kunststof (PE) sachet met bijgeleverde plastic handschoen in een kartonnen vouwdoosje.

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Virbac Nederland B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Virbac Nederland B.V.
Verantwoordelijke instantie:
  • Medicines Evaluation Board
Vergunningsnummer:
  • REG NL 8260
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Combined File of all Documents

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 24/02/2022
Downloaden