Veterinary Medicines

Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle

Toegelaten
  • Bovine herpesvirus 1, strain Difivac gE gene-deleted, Live
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle
Rispoval Marker Vivo Attenuato liofilizzato e diluente per sospensione iniettabile per bovini
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Vleesrunderen
  • Kalveren
  • Pinken
  • Gezoogde kalveren
Toedieningsweg:
  • Nasaal gebruik
  • Nasaal gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    10000000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Farmaceutische vorm:
  • Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Nasaal gebruik
    • Rund
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Vleesrunderen
      • Meat and offal
        0
        day
    • Kalveren
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pinken
      • Meat and offal
        0
        day
    • Gezoogde kalveren
      • Meat and offal
        0
        day
  • Nasaal gebruik
    • Rund
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Vleesrunderen
      • Meat and offal
        0
        day
    • Kalveren
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pinken
      • Meat and offal
        0
        day
    • Gezoogde kalveren
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI02AD01
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Italië
Beschikbaar in:
  • Italië
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Zoetis Italia S.r.l.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Zoetis Belgium SA
Verantwoordelijke instantie:
  • Ministry Of Health
Vergunningsnummer:
  • 100401
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Duitsland
Procedurenummer:
  • DE/V/0022/001
Betrokken lidstaten:

Documenten

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Italiaans (PDF)
Gepubliceerd op: 22/09/2023
Updated on: 23/09/2023
Downloaden