IVOMEC SUPER, Injekční roztok
IVOMEC SUPER, Injekční roztok
Toegelaten
- Ivermectin
- Clorsulon
Productidentificatie
Productgegevens
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
-
Rund
-
Milkno withdrawal periodNepoužívat během laktace nebo 28 dnů před porodem, pokud je mléko určeno pro lidskou spotřebu.,
-
Meat and offal66day
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QP54AA51
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Tsjechië
Beschikbaar in:
-
Tsjechië
Verpakkingsomschrijving:
- Alleen beschikbaar in Tsjechisch
- Alleen beschikbaar in Tsjechisch
- Alleen beschikbaar in Tsjechisch
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Verantwoordelijke instantie:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Vergunningsnummer:
- 96/190/90–C
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 15/04/2025
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 15/04/2025
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 15/04/2025