GALASTOP, 50μg/ml, Perorální roztok
GALASTOP, 50μg/ml, Perorální roztok
Geautoriseerd
- Cabergoline
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
GALASTOP, 50μg/ml, Perorální roztok
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in English
Doeldiersoort(en):
-
Hond
Toedieningsweg:
-
Oraal gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English50.00microgram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Drank
Withdrawal period by route of administration:
-
Oraal gebruik
- Hond
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QG02CB03
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Tsjechië
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Ceva Animal Health Slovakia s.r.o.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Vetem S.p.A.
Verantwoordelijke instantie:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Toelatingsnummer:
- 96/099/04-C
Wijzigingsdatum status toelating:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Czech (PDF)
Gepubliceerd op: 28/03/2024
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Czech (PDF)
Gepubliceerd op: 28/03/2024
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Czech (PDF)
Gepubliceerd op: 28/03/2024
Hoe nuttig was deze pagina?: