Veterinary Medicine Information website

Enroxil, 50mg/ml, Injekční roztok

Toegelaten
  • Enrofloxacin

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Enroxil, 50mg/ml, Injekční roztok
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Kalveren
  • Hond
  • Varken
Toedieningsweg:
  • Intraveneus gebruik
  • Subcutaan gebruik
  • Intramusculair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intraveneus gebruik
    • Kalveren
      • Meat and offal
        5
        day
      • Milk
        no withdrawal period
  • Subcutaan gebruik
    • Kalveren
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        no withdrawal period
  • Intramusculair gebruik
    • Varken
      • Meat and offal
        13
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QJ01MA90
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Tsjechië
Beschikbaar in:
  • Tsjechië
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Handelsvergunninghouder:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Verantwoordelijke instantie:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Vergunningsnummer:
  • 96/676/95-C
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 29/11/2023

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 26/10/2022

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 26/10/2022