Overslaan en naar de inhoud gaan
Veterinary Medicines

Versifel FeLV, suspension for injection

Toegelaten
  • Feline leukemia virus, strain Kawakami-Theilen, glycoprotein gp70

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
VERSIFEL FELV ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Versifel FeLV, suspension for injection
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Kat
Toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    8.10
    log2 geometric mean titre
    /
    1.00
    Dose
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik
    • Kat
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI06AA01
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Griekenland
Beschikbaar in:
  • Griekenland
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Handelsvergunninghouder:
  • Zoetis Hellas S.A.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Zoetis Belgium SA
Verantwoordelijke instantie:
  • National Organization For Medicines
Vergunningsnummer:
  • 26244/15/20-09-2016/K-0198501
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Duitsland
Procedurenummer:
  • DE/V/0254/001
Betrokken lidstaten:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Grieks (PDF)
Gepubliceerd op: 5/03/2025

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Grieks (PDF)
Gepubliceerd op: 5/03/2025

2612138-paren-20251101.pdf

Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 27/11/2025
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
Nog geen stemmen
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.