Overslaan en naar de inhoud gaan
Veterinary Medicines

Aftopur AlSap

Geautoriseerd
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype O, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype A, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype C, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype Asia 1, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT1, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 2, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 3, Inactivated

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
AFTOPUR AlSap Suspension for injection
Aftopur AlSap
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Schaap
  • Geit
Toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    3.00
    50% Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    3.00
    50% Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    3.00
    50% Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    3.00
    50% Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    3.00
    50% Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    3.00
    50% Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    3.00
    50% Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaan gebruik
    • Rund
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Schaap
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Geit
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI02AA04
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Handelsvergunninghouder:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health UK Limited
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Verantwoordelijke instantie:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Toelatingsnummer:
  • Vm 08327/3002
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
  • Duitsland
Procedurenummer:
  • DE/V/0284/001
Betrokken lidstaten:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
English (PDF)
Gepubliceerd op: 28/01/2022
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.