Veterinary Medicines

Porcilis Ery+Parvo+Lepto suspension for injection for pigs

Geautoriseerd
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Portland-vere, strain Ca-12-000, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Copenhageni, strain Ic-02-001, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serogroup Grippotyphosa, serovar Dadas, strain GR-01-005, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Pomona, serovar Pomona, strain Po-01-000, Inactivated
  • Leptospira santarosai, Serogroup Tarassovi, serovar Gatuni, strain S1148/02, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, strain As-05-073, Inactivated
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Porcilis Ery+Parvo+Lepto suspension for injection for pigs
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Varken
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    1.00
    Protective Dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    130.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    2816.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    210.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    648.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    166.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    276.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    1310.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramusculair gebruik
    • Varken
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI09AL07
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Luxemburg
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Verantwoordelijke instantie:
  • Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Toelatingsnummer:
  • V 817/16/11/1519
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
  • Duitsland
Procedurenummer:
  • DE/V/0268/001
Betrokken lidstaten:
  • Oostenrijk
  • België
  • Bulgarije
  • Kroatië
  • Cyprus
  • Tsjechië
  • Denemarken
  • Estland
  • Frankrijk
  • Griekenland
  • Hongarije
  • Ierland
  • Italië
  • Letland
  • Litouwen
  • Luxemburg
  • Nederland
  • Polen
  • Portugal
  • Roemenië
  • Slowakije
  • Slovenië
  • Spanje
  • Alleen beschikbaar in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
English (PDF)
Gepubliceerd op: 28/01/2022
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.