Gonavet Veyx 50 µg/ml Oplossing voor injectie

Toegelaten

Gonadorelin (6-D-phenylalanine) acetate

Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:

Gonavet Veyx 50 µg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses

Gonavet Veyx 50 µg/ml Oplossing voor injectie

Gonavet Veyx 50 µg/ml Solution injectable

Gonavet Veyx 50 µg/ml Injektionslösung

Werkzame stof:

Alleen beschikbaar in Engels

Doeldiersoort(en):

Rund
Varken
Paard

Toedieningsweg:

Subcutaan gebruik
Intramusculair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:

Alleen beschikbaar in Engels

52.40

microgram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Farmaceutische vorm:

Oplossing voor injectie

Wachttijd per toedieningsweg:

Subcutaan gebruik
- Rund
  - Milk
    
    0
    
    hour
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
- Varken
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
Intramusculair gebruik
- Rund
  - Milk
    
    0
    
    hour
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
- Paard
  - Milk
    
    0
    
    day
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
- Varken
  - Meat and offal
    
    0
    
    day

Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):

QH01CA01

Afleverstatus:

Alleen beschikbaar in Tsjechisch Estlands Engels Frans Italiaans Letlands Litouws Portugees Roemeense Toedieningsweg Fins Zweeds IJslands Norwegian

Vergunningsstatus:

Valid

Toegelaten in:

België

Beschikbaar in:

België

Verpakkingsomschrijving:

Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Kroatisch Italiaans Letlands Fins Zweeds IJslands Norwegian

Wettelijke basis productvergunning:

Alleen beschikbaar in Engels Italiaans Letlands Norwegian

Handelsvergunninghouder:

Veyx Pharma GmbH

Handelsvergunningsdatum:

17/06/2015

Locaties fabrikanten vrijgifte:

Veyx Pharma GmbH
Veyx-Pharma B.V.

Verantwoordelijke instantie:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Vergunningsnummer:

BE-V474915

Datum toelatingswijziging:

17/06/2015

Rapporterende lidstaat:

Duitsland

Procedurenummer:

DE/V/0158/001

Betrokken lidstaten:

Oostenrijk
België
Bulgarije
Kroatië
Tsjechië
Estland
Frankrijk
Griekenland
Hongarije
IJsland
Ierland
Italië
Letland
Litouwen
Luxemburg
Nederland
Polen
Portugal
Roemenië
Slowakije
Slovenië
Spanje
Alleen beschikbaar in Estlands Engels Frans Litouws Portugees Zweeds IJslands Norwegian