Overslaan en naar de inhoud gaan
Veterinary Medicines

Vitamin AD3E pro injectione, solution for injection for horses, cattle, pigs, and dogs

Toegelaten
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
  • COLECALCIFEROL CONCENTRATE (OILY FORM)
  • Retinol palmitate

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Vitamin AD3E pro injectione, solution for injection for horses, cattle, pigs, and dogs
Vitamin ad3e pro injectione, solução injetável para equídeos, bovinos, suínos e cães
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Hond
  • Paard
  • Varken
Toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik
  • Intramusculair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    176.46
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik
    • Rund
      • Milk
        120
        hour
      • Meat and offal
        259
        day
    • Hond
    • Paard
      • Meat and offal
        250
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Varken
      • Meat and offal
        194
        day
  • Intramusculair gebruik
    • Rund
      • Milk
        120
        hour
      • Meat and offal
        259
        day
    • Hond
    • Paard
      • Meat and offal
        250
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Varken
      • Meat and offal
        194
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QA11JA
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Portugal
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Handelsvergunninghouder:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Verantwoordelijke instantie:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Vergunningsnummer:
  • 1267/01/19RFVPT
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Duitsland
Procedurenummer:
  • DE/V/0313/001
Betrokken lidstaten:

Documenten

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 15/02/2022
Portugees (PDF)
Gepubliceerd op: 15/02/2022
Hoe nuttig was deze pagina?:
Nog geen stemmen
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.