Overslaan en naar de inhoud gaan
Veterinary Medicines

Exagon 400 mg/ml solution for injection

Toegelaten
  • Pentobarbital sodium

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Exagon 400 mg/ml solution for injection
Exagon vet. 400 mg/ml stungulyf, lausn
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
Toedieningsweg:
  • Intraperitoneaal gebruik
  • Intraveneus gebruik
  • Intracardiaal gebruik
  • Intrapulmonaal gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    400.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intraperitoneaal gebruik
    • Haas
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Konijn
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Intraveneus gebruik
    • Duif
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
    • Rund
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Poultry
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
    • Paard
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pony's
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Haas
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Konijn
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Varken
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Intracardiaal gebruik
    • Haas
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Konijn
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Varken
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Intrapulmonaal gebruik
    • Duif
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
    • Poultry
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QN51AA01
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • IJsland
Beschikbaar in:
  • IJsland
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Handelsvergunninghouder:
  • Vetviva Richter GmbH
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Vetviva Richter GmbH
Verantwoordelijke instantie:
  • Icelandic Medicines Agency
Vergunningsnummer:
  • IS/2/14/003/01
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Duitsland
Procedurenummer:
  • DE/V/0155/001
Betrokken lidstaten:
  • Oostenrijk
  • Tsjechië
  • Denemarken
  • Estland
  • Finland
  • Frankrijk
  • Griekenland
  • IJsland
  • Italië
  • Letland
  • Litouwen
  • Noorwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Roemenië
  • Slowakije
  • Slovenië
  • Spanje
  • Zweden

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 10/02/2023