Uniferon 200 mg/ml solution for injection
Uniferon 200 mg/ml solution for injection
Geautoriseerd
- Iron dextran
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Uniferon 200 mg/ml solution for injection
Uniferon 200 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in English
Doeldiersoort(en):
-
Varken
Toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
-
Intramusculair gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English560.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Subcutaan gebruik
- Varken
-
Intramusculair gebruik
- Varken
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QB03AC
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Denemarken
Package description:
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Pharmacosmos A/S
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Pharmacosmos A/S
Verantwoordelijke instantie:
- Danish Health And Medicines Authority
Toelatingsnummer:
- 13602
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
-
Denemarken
Procedurenummer:
- DK/V/0114/001
Betrokken lidstaten:
-
Tsjechië
-
Estland
-
Finland
-
Frankrijk
-
Duitsland
-
IJsland
-
Italië
-
Letland
-
Litouwen
-
Nederland
-
Noorwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Roemenië
-
Slowakije
-
Spanje
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Danish (PDF)
Gepubliceerd op: 29/06/2023
PI.pdf
English (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 27/01/2022
Hoe nuttig was deze pagina?: