Veterinary Medicines

BAYTRIL, 50mg/ml, Injekční roztok

Geautoriseerd
  • Enrofloxacin
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
BAYTRIL, 50mg/ml, Injekční roztok
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Kalveren
  • Kat
  • Hond
  • Schaap
  • Geit
  • Varken
Toedieningsweg:
  • Intraveneus gebruik
  • Subcutaan gebruik
  • Intramusculair gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intraveneus gebruik
    • Kalveren
      • Meat and offal
        5
        day
      • Milk
        no withdrawal period
  • Subcutaan gebruik
    • Kat
    • Hond
    • Kalveren
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Schaap
      • Meat and offal
        4
        day
      • Milk
        3
        day
    • Geit
      • Meat and offal
        6
        day
      • Milk
        4
        day
  • Intramusculair gebruik
    • Varken
      • Meat and offal
        13
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QJ01MA90
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Tsjechië
Available in:
  • Tsjechië
Package description:
  • Alleen beschikbaar in Czech
  • Alleen beschikbaar in Czech

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Elanco Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • KVP Pharma+Veterinär Produkte GmbH
Verantwoordelijke instantie:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Toelatingsnummer:
  • 96/655/92-C/05
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Czech (PDF)
Gepubliceerd op: 12/01/2024
Downloaden

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Czech (PDF)
Gepubliceerd op: 12/01/2024
Downloaden

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Czech (PDF)
Gepubliceerd op: 12/01/2024
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.