Veterinary Medicines

Flimabend 100 mg/g suspensie voor gebruik in drinkwater voor varkens

Toegelaten
  • Flubendazole
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Flimabend 100 mg/g suspensie voor gebruik in drinkwater voor varkens
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Varken
Toedieningsweg:
  • Gebruik in drinkwater

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor oraal gebruik
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Gebruik in drinkwater
    • Varken
      • Meat and offal
        3
        day
      • Meat and offal
        4
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QP52AC12
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Nederland
Verpakkingsomschrijving:
  • Doos met 6 potten (PP) met een sluiting (LDPE) van 750 g suspensie voor gebruik in drinkwater.
  • Doos met 5 sachets (sachet PE-PET-aluminium-PET) van 100 g suspensie voor gebruik in drinkwater.
  • Doos met 4 potten (PP) met een sluiting (LDPE) van 750 g suspensie voor gebruik in drinkwater.
  • Doos met 25 sachets (sachet PE-PET-aluminium-PET) van 100 g suspensie voor gebruik in drinkwater.
  • Doos met 24 sachets (sachet PE-PET-aluminium-PET) van 50 g suspensie voor gebruik in drinkwater.
  • Doos met 24 sachets (sachet PE-PET-aluminium-PET) van 20 g suspensie voor gebruik in drinkwater.
  • Doos met 2 sachets (sachet PE-PET-aluminium-PET) van 50 g suspensie voor gebruik in drinkwater.
  • Doos met 2 sachets (sachet PE-PET-aluminium-PET) van 20 g suspensie voor gebruik in drinkwater.
  • Doos met 1 sachet (sachet PE-PET-aluminium-PET) van 100 g suspensie voor gebruik in drinkwater.

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Verantwoordelijke instantie:
  • Medicines Evaluation Board
Vergunningsnummer:
  • REG NL 121332
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Combined File of all Documents

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 10/02/2022
Downloaden