Veterinary Medicines

Flimabend 100 mg/g suspensie voor gebruik in drinkwater voor varkens

Geautoriseerd
  • Flubendazole
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Flimabend 100 mg/g suspensie voor gebruik in drinkwater voor varkens
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Varken
Toedieningsweg:

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor oraal gebruik
Withdrawal period by route of administration:
  • In drinking water use
    • Varken
      • Meat and offal
        3
        day
      • Meat and offal
        4
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QP52AC12
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Nederland
Package description:
  • Doos met 6 potten (PP) met een sluiting (LDPE) van 750 g suspensie voor gebruik in drinkwater.
  • Doos met 5 sachets (sachet PE-PET-aluminium-PET) van 100 g suspensie voor gebruik in drinkwater.
  • Doos met 4 potten (PP) met een sluiting (LDPE) van 750 g suspensie voor gebruik in drinkwater.
  • Doos met 25 sachets (sachet PE-PET-aluminium-PET) van 100 g suspensie voor gebruik in drinkwater.
  • Doos met 24 sachets (sachet PE-PET-aluminium-PET) van 50 g suspensie voor gebruik in drinkwater.
  • Doos met 24 sachets (sachet PE-PET-aluminium-PET) van 20 g suspensie voor gebruik in drinkwater.
  • Doos met 2 sachets (sachet PE-PET-aluminium-PET) van 50 g suspensie voor gebruik in drinkwater.
  • Doos met 2 sachets (sachet PE-PET-aluminium-PET) van 20 g suspensie voor gebruik in drinkwater.
  • Doos met 1 sachet (sachet PE-PET-aluminium-PET) van 100 g suspensie voor gebruik in drinkwater.

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Verantwoordelijke instantie:
  • Medicines Evaluation Board
Toelatingsnummer:
  • REG NL 121332
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Combined File of all Documents

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 10/02/2022
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.