Veterinary Medicine Information website

Metrobactin 500 mg tabletten voor honden en katten

Toegelaten
  • Metronidazole

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Metrobactin 500 mg tabletten voor honden en katten
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Hond
  • Kat
Toedieningsweg:
  • Oraal gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
Farmaceutische vorm:
  • Tablet
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QJ01XD01
  • QP51AA01
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Nederland
Verpakkingsomschrijving:
  • Kartonnen doos met 1 aluminium/PVC/PE/PVDC blisterverpakking van elk 10 tabletten in kartonnen doos.
  • Kartonnen doos met 9 aluminium/PVC/PE/PVDC blisterverpakking van elk 10 tabletten in kartonnen doos.
  • Kartonnen doos met 8 aluminium/PVC/PE/PVDC blisterverpakking van elk 10 tabletten in kartonnen doos.
  • Kartonnen doos met 5 aluminium/PVC/PE/PVDC blisterverpakking van elk 10 tabletten in kartonnen doos.
  • Kartonnen doos met 4 aluminium/PVC/PE/PVDC blisterverpakking van elk 10 tabletten in kartonnen doos.
  • Kartonnen doos met 6 aluminium/PVC/PE/PVDC blisterverpakking van elk 10 tabletten in kartonnen doos.
  • Kartonnen doos met 50 aluminium/PVC/PE/PVDC blisterverpakking van elk 10 tabletten in kartonnen doos.
  • Kartonnen doos met 7 aluminium/PVC/PE/PVDC blisterverpakking van elk 10 tabletten in kartonnen doos.
  • Kartonnen doos met 7 aluminium/PVC/PE/PVDC blisterverpakking van elk 10 tabletten in kartonnen doos.
  • Kartonnen doos met 3 aluminium/PVC/PE/PVDC blisterverpakking van elk 10 tabletten in kartonnen doos.
  • Kartonnen doos met 25 aluminium/PVC/PE/PVDC blisterverpakking van elk 10 tabletten in kartonnen doos.
  • Kartonnen doos met 2 aluminium/PVC/PE/PVDC blisterverpakking van elk 10 tabletten in kartonnen doos.

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Handelsvergunninghouder:
  • Ast Farma B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Lelypharma B.V.
Verantwoordelijke instantie:
  • Medicines Evaluation Board
Vergunningsnummer:
  • REG NL 114715
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Combined File of all Documents

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 10/02/2022
Downloaden