Metrobactin 500 mg tabletten voor honden en katten
Metrobactin 500 mg tabletten voor honden en katten
Toegelaten
- Metronidazole
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Metrobactin 500 mg tabletten voor honden en katten
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Hond
-
Kat
Toedieningsweg:
-
Oraal gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels500.00/milligram(s)1.00Tablet
Farmaceutische vorm:
-
Tablet
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ01XD01
- QP51AA01
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Nederland
Verpakkingsomschrijving:
- Kartonnen doos met 1 aluminium/PVC/PE/PVDC blisterverpakking van elk 10 tabletten in kartonnen doos.
- Kartonnen doos met 9 aluminium/PVC/PE/PVDC blisterverpakking van elk 10 tabletten in kartonnen doos.
- Kartonnen doos met 8 aluminium/PVC/PE/PVDC blisterverpakking van elk 10 tabletten in kartonnen doos.
- Kartonnen doos met 5 aluminium/PVC/PE/PVDC blisterverpakking van elk 10 tabletten in kartonnen doos.
- Kartonnen doos met 4 aluminium/PVC/PE/PVDC blisterverpakking van elk 10 tabletten in kartonnen doos.
- Kartonnen doos met 6 aluminium/PVC/PE/PVDC blisterverpakking van elk 10 tabletten in kartonnen doos.
- Kartonnen doos met 50 aluminium/PVC/PE/PVDC blisterverpakking van elk 10 tabletten in kartonnen doos.
- Kartonnen doos met 7 aluminium/PVC/PE/PVDC blisterverpakking van elk 10 tabletten in kartonnen doos.
- Kartonnen doos met 7 aluminium/PVC/PE/PVDC blisterverpakking van elk 10 tabletten in kartonnen doos.
- Kartonnen doos met 3 aluminium/PVC/PE/PVDC blisterverpakking van elk 10 tabletten in kartonnen doos.
- Kartonnen doos met 25 aluminium/PVC/PE/PVDC blisterverpakking van elk 10 tabletten in kartonnen doos.
- Kartonnen doos met 2 aluminium/PVC/PE/PVDC blisterverpakking van elk 10 tabletten in kartonnen doos.
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Ast Farma B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Lelypharma B.V.
Verantwoordelijke instantie:
- Medicines Evaluation Board
Vergunningsnummer:
- REG NL 114715
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Combined File of all Documents
Nederlands (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 10/02/2022