Veterinary Medicine Information website

Enrofloxoral 25 mg tabletten voor honden en katten

Niet gemachtigd
  • Enrofloxacin
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Enrofloxoral 25 mg tabletten voor honden en katten
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Hond
  • Kat
Toedieningsweg:
  • Oraal gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    25.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
Farmaceutische vorm:
  • Tablet
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QJ01MA90
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Surrendered
Toegelaten in:
  • Nederland
Verpakkingsomschrijving:
  • 5 Aluminium-PVC-PE-PVDC blisterverpakking (50 tabletten) in een omdoos
  • 3 Aluminium-PVC-PE-PVDC blisterverpakking (30 tabletten) in een omdoos
  • 6 Aluminium-PVC-PE-PVDC blisterverpakking (60 tabletten) in een omdoos
  • 2 Aluminium-PVC-PE-PVDC blisterverpakking (20 tabletten) in een omdoos
  • 15 Aluminium-PVC-PE-PVDC blisterverpakking (150 tabletten) in een omdoos
  • 25 Aluminium-PVC-PE-PVDC blisterverpakking (250 tabletten) in een omdoos
  • 10 Aluminium-PVC-PE-PVDC blisterverpakking (100 tabletten) in een omdoos
  • 1 Aluminium-PVC-PE-PVDC blisterverpakking (10 tabletten) in een omdoos
  • 1 Aluminium-PVC-PVDC blisterverpakking (10 tabletten) in een omdoos
  • 10 Aluminium-PVC-PVDC blisterverpakking (100 tabletten) in een omdoos
  • 25 Aluminium-PVC-PVDC blisterverpakking (250 tabletten) in een omdoos
  • 15 Aluminium-PVC-PVDC blisterverpakking (150 tabletten) in een omdoos
  • 2 Aluminium-PVC-PVDC blisterverpakking (20 tabletten) in een omdoos
  • 6 Aluminium-PVC-PVDC blisterverpakking (60 tabletten) in een omdoos
  • 3 Aluminium-PVC-PVDC blisterverpakking (30 tabletten) in een omdoos
  • 5 Aluminium-PVC-PVDC blisterverpakking (50 tabletten) in een omdoos

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Ast Farma B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Lelypharma B.V.
Verantwoordelijke instantie:
  • Medicines Evaluation Board
Vergunningsnummer:
  • REG NL 109966
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Combined File of all Documents

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 10/02/2022
Downloaden