Enrofloxoral 150 mg tabletten voor honden
Enrofloxoral 150 mg tabletten voor honden
Niet gemachtigd
- Enrofloxacin
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Enrofloxoral 150 mg tabletten voor honden
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in English
Doeldiersoort(en):
-
Hond
Toedieningsweg:
-
Oraal gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English150.00milligram(s)1.00Tablet
Farmaceutische vorm:
-
Tablet
Withdrawal period by route of administration:
-
Oraal gebruik
-
Hond
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ01MA90
Status toelating:
-
Surrendered
Authorised in:
-
Nederland
Package description:
- Kartonnen doos met 6 Aluminium-PVC-PE-PVDC blisterverpakkingen à 10 tabletten.
- Kartonnen doos met 25 Aluminium-PVC-PE-PVDC blisterverpakkingen à 10 tabletten.
- Kartonnen doos met 2 Aluminium-PVC-PE-PVDC blisterverpakkingen à 10 tabletten.
- Kartonnen doos met 3 Aluminium-PVC-PE-PVDC blisterverpakkingen à 10 tabletten.
- Kartonnen doos met 5 Aluminium-PVC-PE-PVDC blisterverpakkingen à 10 tabletten.
- Kartonnen doos met 15 Aluminium-PVC-PE-PVDC blisterverpakkingen à 10 tabletten.
- Kartonnen doos met 10 Aluminium-PVC-PE-PVDC blisterverpakkingen à 10 tabletten.
- Kartonnen doos met 1 Aluminium-PVC-PE-PVDC blisterverpakking à 10 tabletten.
- Kartonnen doos met 1 Aluminium-PVC-PVDC blisterverpakking à 10 tabletten.
- Kartonnen doos met 10 Aluminium-PVC-PVDC blisterverpakkingen à 10 tabletten.
- Kartonnen doos met 15 Aluminium-PVC-PVDC blisterverpakkingen à 10 tabletten.
- Kartonnen doos met 5 Aluminium-PVC-PVDC blisterverpakkingen à 10 tabletten.
- Kartonnen doos met 3 Aluminium-PVC-PVDC blisterverpakkingen à 10 tabletten.
- Kartonnen doos met 2 Aluminium-PVC-PVDC blisterverpakkingen à 10 tabletten.
- Kartonnen doos met 25 Aluminium-PVC-PVDC blisterverpakkingen à 10 tabletten.
- Kartonnen doos met 6 Aluminium-PVC-PVDC blisterverpakkingen à 10 tabletten.
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Ast Farma B.V.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Lelypharma B.V.
Verantwoordelijke instantie:
- Medicines Evaluation Board
Toelatingsnummer:
- REG NL 103755
Wijzigingsdatum status toelating:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Combined File of all Documents
Nederlands (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 9/02/2022
Hoe nuttig was deze pagina?: