Dectomax 10 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen, varkens en schapen
Dectomax 10 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen, varkens en schapen
Toegelaten
- Doramectin
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Dectomax 10 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen, varkens en schapen
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Rund
-
Schaap
-
Varken
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Subcutaan gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Rund
-
Meat and offal70day
-
-
Schaap
-
Meat and offal70day
-
-
Varken
-
Meat and offal77day
-
-
-
Subcutaan gebruik
-
Rund
-
Meat and offal70day
-
-
Schaap
-
Meat and offal70day
-
-
Varken
-
Meat and offal77day
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QP54AA03
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Nederland
Beschikbaar in:
-
Nederland
Verpakkingsomschrijving:
- Type III amberkleurige glazen multi-dosisflacons van 50 ml met chloorbutyl rubberen stoppen en aluminium doppen verpakt in een kunststof cilinder.
- Type III amberkleurige glazen multi-dosisflacons van 200 ml met chloorbutyl rubberen stoppen en aluminium doppen verpakt in een kunststof cilinder.
- Type II amberkleurige glazen multi-dosisflacons van 50 ml met chloorbutyl rubberen stoppen en aluminium doppen verpakt in een kunststof cilinder.
- Type II amberkleurige glazen multi-dosisflacons van 250 ml met chloorbutyl rubberen stoppen en aluminium doppen verpakt in een kunststof cilinder.
- Type II amberkleurige glazen multi-dosisflacons van 200 ml met chloorbutyl rubberen stoppen en aluminium doppen verpakt in een kunststof cilinder.
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Zoetis B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
- Zoetis Belgium
Verantwoordelijke instantie:
- Medicines Evaluation Board
Vergunningsnummer:
- REG NL 9844
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Combined File of all Documents
Nederlands (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 29/08/2023
Updated on: 30/08/2023