Veterinary Medicines

Oxytetracycline-HCL, poeder voor orale oplossing voor niet-herkauwende kalveren varkens en kippen

Geautoriseerd
  • Oxytetracycline hydrochloride
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Oxytetracycline-HCL, poeder voor orale oplossing voor niet-herkauwende kalveren varkens en kippen
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Varken
  • Rund
  • Kip
Toedieningsweg:
  • Oraal gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    1000.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Farmaceutische vorm:
  • Poeder voor oraal gebruik
Withdrawal period by route of administration:
  • Oraal gebruik
    • Varken
      • Meat and offal
        5
        day
    • Rund
      • Meat and offal
        8
        day
    • Kip
      • Meat and offal
        8
        day
      • Egg
        4
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QJ01AA06
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Nederland
Package description:
  • Combi-tin: Een kartonnen bus voorzien van PET gecoate aluminium inlage, die is afgesloten met een PE sluiting met 800 gram product. Een witte polypropyleen maatlepel a 6 gram wordt bijgeleverd.
  • Combi-tin: Een kartonnen bus voorzien van PET gecoate aluminium inlage, die is afgesloten met een PE sluiting met 1 kg product. Een witte polypropyleen maatlepel a 6 gram wordt bijgeleverd.
  • Emmer: Een polypropyleen container met 2,5 kg product. Een witte polypropyleen maatlepel a 6 gram wordt bijgeleverd.
  • Emmer: Een polypropyleen container met 1 kg product. Een witte polypropyleen maatlepel a 6 gram wordt bijgeleverd.
  • Emmer: Een polypropyleen container met 5 kg product. Een witte polypropyleen maatlepel a 6 gram wordt bijgeleverd.
  • Securitainer: witte polypropyleen container, afgesloten met een LDPE deksel. Inhoud: 800 g.

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Dopharma Research B.V.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Dopharma B.V.
Verantwoordelijke instantie:
  • Medicines Evaluation Board
Toelatingsnummer:
  • REG NL 9617
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Combined File of all Documents

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 16/02/2023
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.