Veterinary Medicines

Oxytetracycline-HCL, poeder voor orale oplossing voor niet-herkauwende kalveren varkens en kippen

Toegelaten
  • Oxytetracycline hydrochloride
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Oxytetracycline-HCL, poeder voor orale oplossing voor niet-herkauwende kalveren varkens en kippen
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Varken
  • Rund
  • Kip
Toedieningsweg:
  • Oraal gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1000.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Farmaceutische vorm:
  • Poeder voor oraal gebruik
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Oraal gebruik
    • Varken
      • Meat and offal
        5
        day
    • Rund
      • Meat and offal
        8
        day
    • Kip
      • Meat and offal
        8
        day
      • Egg
        4
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QJ01AA06
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Nederland
Verpakkingsomschrijving:
  • Combi-tin: Een kartonnen bus voorzien van PET gecoate aluminium inlage, die is afgesloten met een PE sluiting met 800 gram product. Een witte polypropyleen maatlepel a 6 gram wordt bijgeleverd.
  • Combi-tin: Een kartonnen bus voorzien van PET gecoate aluminium inlage, die is afgesloten met een PE sluiting met 1 kg product. Een witte polypropyleen maatlepel a 6 gram wordt bijgeleverd.
  • Emmer: Een polypropyleen container met 2,5 kg product. Een witte polypropyleen maatlepel a 6 gram wordt bijgeleverd.
  • Emmer: Een polypropyleen container met 1 kg product. Een witte polypropyleen maatlepel a 6 gram wordt bijgeleverd.
  • Emmer: Een polypropyleen container met 5 kg product. Een witte polypropyleen maatlepel a 6 gram wordt bijgeleverd.
  • Securitainer: witte polypropyleen container, afgesloten met een LDPE deksel. Inhoud: 800 g.

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Dopharma Research B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Dopharma B.V.
Verantwoordelijke instantie:
  • Medicines Evaluation Board
Vergunningsnummer:
  • REG NL 9617
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Combined File of all Documents

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 16/02/2023
Downloaden