Veterinary Medicines

Depocilline, suspensie voor injectie

Toegelaten
  • Benzylpenicillin procaine
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Depocilline, suspensie voor injectie
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Varken
  • Schaap
  • Hond
  • Kat
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
  • Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    300000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
    • Rund
      • Milk
        11
        day
      • Meat and offal
        5
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        6
        day
    • Schaap
      • Meat and offal
        7
        day
  • Subcutaan gebruik
    • Rund
      • Milk
        11
        day
      • Meat and offal
        5
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        6
        day
    • Schaap
      • Meat and offal
        7
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QJ01CE01
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Nederland
Verpakkingsomschrijving:
  • Kunststof (PET) injectieflacon met een rubberstop en een metalen felscapsule à 50 ml.
  • Kunststof (PET) injectieflacon met een rubberstop en een metalen felscapsule à 250 ml.
  • Kunststof (PET) injectieflacon met een rubberstop en een metalen felscapsule à 100 ml.
  • Glazen (type II, Ph. Eur.) injectieflacon met een rubberstop en een metalen felscapsule à 50 ml.
  • Glazen (type II, Ph. Eur.) injectieflacon met een rubberstop en een metalen felscapsule à 250 ml.
  • Glazen (type II, Ph. Eur.) injectieflacon met een rubberstop en een metalen felscapsule à 100 ml.

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Intervet Nederland B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Intervet Productions S.r.l.
Verantwoordelijke instantie:
  • Medicines Evaluation Board
Vergunningsnummer:
  • REG NL 4259
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Combined File of all Documents

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 13/06/2024
Downloaden